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前兩日逾六十宗呈報陽性個案
今明續全民快測
【發佈日期】2022-07-01 01:33:40 【閱讀】1152 【我要列印】 【我要評論】

 【本報訊】為遏止本澳今輪疫情擴散蔓延,當局冀通過全民核酸檢測配合全民快速抗原檢測,盡快篩出社區潛在感染者。繼6月29日至30日一連兩日進行全民新冠病毒快速抗原檢測後,新型冠狀病毒感染應變協調中心昨日公佈,全澳市民必須再於今明兩日每天進行1次快速抗原檢測,並透過“澳門健康碼”首頁下方的快速抗原檢測結果申報平台(https://app.ssm.gov.mo/generalrat/)申報檢測結果。

應變協調中心指出,倘快速抗原檢測申報結果為陽性,澳門健康碼將轉為“紅碼”,如錯誤申報結果為陽性,應盡快重新申報,重選結果為“陰性”並提交正確的結果照片,澳門健康碼不會受到影響。若居民於今日內沒有申報快速抗原檢測結果,其澳門健康碼於明日凌晨零時轉為黃碼,居民須於明日申報快速抗原檢測結果,澳門健康碼方會轉回綠碼,否則其健康碼將於7月3日凌晨零時被鎖定黃碼,必須自費進行核酸檢測才能變回綠碼。如已按要求完成快速抗原檢測,而澳門健康碼被轉為黃碼人士,可到新冠肺炎防疫事宜查詢和求助平台(https://www.ssm.gov.mo/covidq)申請解除黃碼。
應變協調中心並提醒,如快速抗原檢測結果為陽性,除在澳門健康碼作出申報外,不論是否有發熱、呼吸道症狀等不適,應儘快召喚救護車(電話:119、120或2857 2222)前往仁伯爵綜合醫院接受核酸檢測。此外,任何人士如快速抗原檢測結果為陽性,本人及其同住人都不能外出,當局將會統一安排進行核酸檢測,敬請居民注意。
衛生局傳染病防控處處長梁亦好昨日在應變協調中心例會上公佈,6月29日進行了抗原檢測並上載結果至系統的有625,313人次,是最高紀錄的一天,顯示居民已習慣操作抗原檢測並上傳結果,同日共發現37名抗原檢測陽性人士,其中29人屬社會面快測陽性,另外8人是在醫學觀察酒店中通過快測驗出陽性。而昨日截至下午3時,累計429,621人次進行快速抗原檢測並上載結果至系統,當中有26人申報其結果為陽性,其中19人屬社會面快測陽性,另外7人在醫學觀察酒店中通過快測驗出陽性。當局會按照流程安排相關陽性個案到澳門蛋A館,再進行一次快速抗原檢測和核酸檢測。
藥監局定期檢查市面快測假陽性率
近日有市民反映,此前進行1次快速抗原檢測時結果呈陽性,經核酸檢測複檢後結果呈陰性,故對快速抗原測試試劑盒的準確度存疑。梁亦好解釋,抗原測試劑的優點是可以在家自我檢測,缺點是靈敏度低和有機會出現假陽性。事實上,當大量人士使用抗原測試劑時,就會更加突顯假陽性問題,綜觀本澳有60多萬人次進行快測,按現時所獲悉的假陽性數據,比例不算高。她強調,倘若市民檢出抗原測驗結果為陽性時,必須如實作出申報,並通知消防局以便作出跟進。
早前當局派發3次的快速抗原測試試劑品牌、規格不一,梁亦好解釋當局採購標準,表示當局採購大量快測套裝,肯定會有不同的品牌中標,檢測棒尺寸相應有差別,但最重要是檢測的靈敏度及特異度符合藥監局進口標準及特定國家的標準。在完成這幾輪全民快測後,當局將分析哪些品牌的快測套裝更好,作為日後採購考慮因素。
她指出,快速抗原測試試劑須獲藥物監督管理局預先許可方能進口本澳。藥監局要求入口商申請進口新冠病毒快速抗原測試試劑前,須提供關於產品符合國家標準、歐盟CE認證、獲原產國/出口國權限部門批准上市,或被列入國家商務部防疫物資出口清單等文件,證明產品的檢測性能符合要求及檢測結果可靠。目前已有71款新冠病毒快速抗原測試試劑獲藥物監督管理局批准進口,此等產品的檢測性能均已獲得認可,藥監局定期對本澳市場上的快速抗原測試試劑作質量監測並抽取樣本進行檢驗,檢查其準確度及假陽性率。
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