【本報綜合報道】美國食品和藥物管理局（FDA）於當地時間21日批准了“抗體雞尾酒”療法的藥物緊急使用授權，這一新冠單劑抗體混合物獲准用於治療新冠輕症、中症感染者。美國總統特朗普在10月感染新冠病毒期間曾服用該實驗性藥物。

據FDA官網消息，該療法適用於12歲及12歲以上的體重至少40公斤的新冠肺炎患者，但這種療法不適用於新冠肺炎住院患者以及需要吸氧治療的患者。FDA指出，早期研究表明，這種療法降低了病毒載量，縮短了非住院新冠患者症狀緩解的時長。目前FDA仍在評估這種療法的安全性和有效性。

“抗體雞尾酒”療法被命名為“REGN-COV2”，是由美國再生元製藥公司（Regeneron Pharmaceuticals）研發。它是兩種單克隆抗體藥物casirivimab和imdevimab的組合，專門針對嚴重急性呼吸綜合症冠狀病毒2（SARS-CoV-2）刺突蛋白的抗體，旨在阻止病毒附著和進入人體細胞。FDA稱，“抗體雞尾酒”療法須同時靜脈注射上述這兩種藥物。白宮醫生蕭恩•康利早前表示，特朗普曾接受“抗體雞尾酒”療法，單劑量8克。

據美國有線電視新聞網報道，這是FDA批准的第2種用於治療新冠肺炎的抗體藥物。11月初，FDA緊急批准了美國禮來公司的單抗體藥物--bamlanivimab，用於治療新冠肺炎輕症、中症感染者。值得注意的是，據美國新聞網站“政治”報道，抗體療法的主要缺點之一是它們難以快速大規模生產。

據美聯社報道，特朗普政府已同再生元製藥公司、禮來公司簽署數億美元的協議，向其分別購買30萬劑藥物。政府表示，這些藥物將免費提供給患者，患者可能僅需支付靜脈注射的部分費用。

再生元製藥公司表示，今年11月底前，“抗體雞尾酒”療法的藥量可供治療8萬名患者，到2021年1月底將可為30萬名患者提供藥物。另據約翰斯•霍普金斯大學統計數據，截至美東時間21日晚11時，美國新冠肺炎累計確診病例超過1,208萬例，累計死亡人數逾25.5萬。