【本報綜合報道】新冠肺炎疫情肆虐全球，各國展開疫苗競賽。美國製藥大廠輝瑞（Pfizer）9日表示其公司研發的疫苗有突破進展，第三階段的大型測試數據顯示，疫苗對保護效用率高達90%。專家曾稱，新冠疫苗效用達50%至60%已屬可接受。而內地稍早前亦持續推進中國研發疫苗緊急接種。浙江當局表示，穩妥有序推進秋冬季新冠疫苗緊急接種，目前浙江嘉興、義烏已能緊急接種新冠疫苗，其中嘉興所接種的疫苗要打兩針，共400元（人民幣，下同）。

美國輝瑞製藥當天宣佈，與德國生物科技公司BioNTech共同開發的新冠mRNA疫苗能有效阻止90%的感染。輝瑞稱，在94名新冠感染受試者中，研發的mRNA疫苗證明了高於90%的有效性。美國傳染病專家安東尼•福奇曾稱，疫苗有50%至60%效用率已是可接受，科學家則希望至少疫苗75%有效。

不過，公司也強調，有關數據未經同行評審，亦未在期刊上發表，暫時未有確切證據證明該疫苗安全有效；效用率數字未來可能有變，也未知疫苖的有效期。但初步看來效果理想，藥廠會繼續測試，直至收集到164宗病例的數據。

法新社報道，根據初步結果，接種兩劑中第2劑的7天後以及接種第1劑的28天後，達到保護病患的效果。《華爾街日報》稱，這是阻止全球大流行的里程碑。路透社稱，90%的有效性遠高於美國食品藥品監督管理局（FDA）所要求的50%。

輝瑞方面表示，預計今年年底前生產5,000萬劑新冠疫苗，足2,500萬人注射，到2021年擴大至13億劑。

在美國輝瑞公佈疫苗傳有突破之前，中國浙江嘉興市疾控中心8日晚即已公佈新冠疫苗接種細節，指當地目前緊急接種的新冠疫苗，由省級部門統一向北京科興中維生物技術有限公司徵訂，逐級分發至定點接種單位。該疫苗未正式註冊上市，經依法批准用於緊急接種。

新冠疫苗接種的年齡範圍是18至59歲易感人群；疫苗接種2劑次，要間隔14至28天，價格為200元/支，兩劑次共400元。當地市民可到社區預防接種門診諮詢，全面了解和權衡緊急接種新冠疫苗利弊後自願選擇，接種前須簽訂知情同意書。據嘉興市疾控中心工作人員稱，緊急接種新冠疫苗的消息屬實，並稱該消息在全國各個地方均已下發。不過由於目前國內的新冠疫苗三期臨床試驗還在進行，這批疫苗屬於緊急接種，不是正式上市的產品。