【本報綜合報道】由英國牛津大學和英國阿斯利康公司（AstraZeneca）聯合開發的“牛津新冠疫苗”，早前因一名英國志願者出現嚴重症狀後暫停試驗。英國阿斯利康公司發言人當地時間12日公佈，在一個獨立委員會完成對疫苗安全性的調查後，獲得英國安全監管機構的批准，已重新恢復臨床試驗。

英國阿斯利康公司發言人表示，疫苗審查委員會的安全審查員已向英國藥品與健康產品管理局（MHRA）建議，恢復該疫苗試驗是安全的。在獲得批准後，該公司已恢復該疫苗的英國臨床試驗。發言人稱，該疫苗是目前世界上最先進的疫苗之一。

與此同時，牛津大學在一份聲明中表明，疫苗安全無虞，因此繼續進行第三階段人體試驗。聲明並指，像這種大規模的人體試驗，有些志願者會出現不適是在預期之中。

9月8日，該款名為AZD1222的疫苗在第三期人體測試中，因一位英國志願者出現可能由疫苗引發的“嚴重不良反應”，暫時停止接種測試。牛津以個人隱私為由，未透露這名出現不良反應志願者的健康狀況，但紐約時報報道指出，這名志願者在施打疫苗後出現貫穿形脊髓炎（transverse myelitis），為一種可能由病毒引起的脊髓發炎症狀。

牛津研發的疫苗在成功完成第一階段和第二階段試驗後，可望成為第一個上市的疫苗之一。牛津疫苗目前正在美國、英國、巴西和南非進行3萬人參加的第三階段人體試驗。